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“有检测才有靶向治疗”，郭其森教授强调：“使用靶向药物，必须进行先检测，先看哪个靶点突变，再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前，应先对肺癌患者进行检测，根据检测结果，使用针对性的药物，才能有较好的疗效。研究显示，对于非小细胞肺癌患者，如果不加筛选而使用靶向治疗，有效率仅0%，如果通过EGFR检测结果来筛选患者，靶向治疗的有效性将提高0%以上/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
厦门第二医院呼吸病院执行院长柯明耀说，肺癌属于大病种，在厦门，每百名肺癌患者中就有30%-40%的患者从肺癌靶向药中受益，且靶向药可以提升晚期肺癌患者平均生存期一倍甚至更多。仅呼吸病院每年就能收治超过500名新发的肺癌病例。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%。埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。对于一开始就检测出为突变的晚期肺癌患者，可在确诊后便通过分子靶向药物进行治疗，无须进行化疗，该检测只需数天时间即可出结果/p>
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性，包括罗氏/安斯泰来年销20亿美元的特罗凯（Tarveca）、阿斯利康的易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰的Gilotrif（afatinib，阿法替尼）/p>